药物肽替莫瑞林218949-48-5

药理作用

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替莫瑞林是生长激素释放因子(GRF)合成类似物。与内源性GRF作用相似,其在体外通过结合并激活GRF受体发挥作用。GRF是下丘脑调节多肽,可刺激脑垂体生长激素细胞合成和释放内源性生长激素(GH)。GH通过与靶细胞包括软骨细胞、成骨细胞、心肌细胞、肝细胞和脂肪细胞的特定受体相互作用而发挥药理作用。药动学特点健康成年人皮下注射替莫瑞林2mg后,生物利用度小于4%。无脂肪代谢障碍的健康人和HIV感染患者皮下注射单剂量2mg后,药时曲线下面积(AUC)分别为(634.6±72.4)和(852.8±91.9)pghmL-1,血药峰浓度(cmax)分别为(2874.6±43.9)和(2822.3±48.9)pgmL-1,达峰时均为1.5h,表观分布容积分别为(9.4±3.1)和(10.5±6.1)Lkg-1,连续应用14d后的平均消除半衰期(t1/2)分别为26和38min。适应证适用于脂肪代谢障碍HIV-感染患者中治疗腹部脂肪过多,不*用于减轻体重。有关替莫瑞林的概述、药理作用、适应症、不良反应等

用法用量*剂量

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为皮下注射2mg,每日1次。*注射部位为腹部。使用前按照说明书进行复溶,复溶后未及时用应扔掉,不应冻存或置于冰箱储存。复溶液应澄清、无色且无可见颗粒。不良反应常见不良反应有生长激素效应(如关节痛、外周性水肿、高血糖症)引起的过敏反应如皮疹和荨麻疹,注射部位可出现红斑、瘙痒、疼痛、荨麻疹和出血等。为了减少注射部位不良反应的发生率,建议在腹部变换注射区域。禁忌症和注意事项替莫瑞林禁用于因垂体切除术、垂体机Chemicalbook能减退、垂体瘤等导致下丘脑垂体轴破坏的患者,活动性恶性肿瘤患者和对该药过敏的患者。1.肿瘤出现的风险增加替莫瑞林治疗前应慎重考虑其增加HIV阳性患者出现恶性肿瘤的风险。对于无恶性肿瘤史的患者,应用该药前应仔细评估治疗的益处；对于有稳定型恶性肿瘤*史的患者,只有仔细评估治疗的益处与激活潜在恶性肿瘤的风险,才能应用该药物。2.IGF-Ⅰ水平升高替莫瑞林可使GH分泌和血清IGF-Ⅰ水平升高。未知IGF-Ⅰ水平升高对恶性肿瘤进展的作用。治疗过程中应密切监测IGF-Ⅰ水平。如果患者的IGF-Ⅰ水平持续升高(如>3SDS),特别是在疗效不好情况下(采用CT扫描测量内脏脂肪组织变化率),应停药。3.可能引起液体潴留替莫瑞林治疗过程中可出现液体潴留,与其诱导GH分泌有关,表现为组织充盈、骨骼肌不适,并导致出现各种不良反应如水肿、关节痛和腕管综合征,停用后可立刻消除。4.可能使葡萄糖耐受不良替莫瑞林可导致葡萄糖耐受不良。应用本品前应仔细评估葡萄糖状态,需定期检查葡萄糖代谢变化来诊断葡萄糖耐受不良或糖尿病。葡萄糖耐受不良可增加糖尿病的风险。对通过腰围或CT扫描测量的内脏脂肪组织减少率表明无明显治疗效果的患者,应停药。由于替莫瑞林可升高IGF-Ⅰ水平,应定期监测血糖。糖尿病患者*用药后可能加重视网膜病。5.过敏反应服用替莫瑞林后可能出现瘙痒、红斑、潮红和荨麻疹等过敏反应,需对症处理并停药。6.急性危重患者慎用无替莫瑞林在急性危重病患者中的研究。但据报道称,心内直视手术、腹部手术、多重意外创伤或急性呼吸衰竭等急性危重患者出现并发症后,应用药理剂量的GH可增加死亡率。由于该药促使GH分泌,应慎重考虑停用。

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